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Genética básica I


La base de orden en la vida se encuentra en una gran molécula llamada ácido desoxirribonucleico, misericordiosamente abreviado ADN. Otra molécula, el ácido ribonucleico (ARN) proporciona el material genético de algunos microbios, y también ayuda a leer el ADN para producir proteínas.

ADN tiene una forma bastante parecida a una escalera corkscrewed. El "peldaños" de la escalera son de cuatro tipos diferentes. La información en el ADN viene en la forma en que esos tipos están ordenados a lo largo de la molécula, así como la información en código Morse llega en la forma en que los guiones y puntos están ordenados. La información que se ofrece en tres peldaños adyacentes es "leer" por un tipo de ARN que engancha en una tríada de peldaños en un extremo y agarra un aminoácido en el otro. Especial tríadas decir "empieza aquí" y "termina aquí" y marca las regiones de la molécula de ADN que llamamos genes discretos. El resultado es una cadena de aminoácidos que compone una proteína, con cada uno de los aminoácidos que corresponden a un conjunto de tres peldaños a lo largo de la molécula de ADN. También existen genes que dicen cuando la célula para activar o desactivar otros genes. Las proteínas producidas pueden ser estructurales o pueden ser enzimas que facilitan las reacciones químicas en el cuerpo.
Ahora sabemos que los cromosomas son moléculas de ADN. En una fase avanzada (eucariotas) de células, estos cromosomas aparecen como estructuras threadlike envasados en forma más o menos la parte central de la célula, obligado por una membrana y llamada el núcleo. What is more important is that the chromosomes in a body cell are arranged in pairs, one from the father and one from the mother. Lo más importante es que los cromosomas de un organismo de células están dispuestas en pares, uno del padre y uno de la madre. Further, the code for a particular protein is always on the same place on the same chromosome. Además, el código de una proteína particular, está siempre en el mismo lugar en el mismo cromosoma. Este lugar, o localización, se denomina locus (plural loci).
Por lo general, un número ligeramente diferente de genes que codifican para las formas de la misma proteína, y encajar en el mismo lugar. Cada uno de estos genes se denomina alelo. Cada lugar, entonces, tendrá un alelo de la madre y una del padre. ¿Cómo?
Cuando un animal hace un huevo o una célula de esperma (gametos, de manera colectiva) de las células pasan por un tipo especial de proceso de división, lo que resulta en un gameto con sólo una copia de cada cromosoma. A menos que dos genes están muy cerca juntos en el mismo cromosoma, la selección de los alelos que termina en un gameto es estrictamente al azar. Así pues, un perro que tiene un gen de pigmento negro y un pigmento de color café pueden producir gametos que tiene un gen de un pigmento negro o marrón para el pigmento. Si es un varón, el 50% de las células de esperma que se produce B (negro) y el 50% será marrón (b).
Cuando la célula de esperma y un óvulo se unen, una nueva célula que se crea una vez más, tiene dos de cada uno de los cromosomas en el núcleo. Esto implica dos alelos en cada lugar (o, en términos menos técnicos, dos copias de cada gen, un derivado de la madre y el padre de uno), en la descendencia. La nueva célula se divide en varias ocasiones y, finalmente, crear un animal listo para el nacimiento, las crías de los dos padres. ¿Cómo funciona esta combinación de alelos que afectan a la descendencia?
Hay varias maneras alelos pueden interactuar. En el ejemplo anterior, hemos tenido dos alelos, B y negro para la b para marrón. Si el animal tiene dos copias de B, será de color negro. Si tiene una copia de uno de B y B, será igual de negro. Por último, si tiene dos copias de b, será marrón, como un chocolate Labrador. In this case we refer to B as dominant to b and b as recessive to B. True dominance implies that the dog with one B and one b cannot be distinguished from the dog with two B alleles. Now, what happens when two black dogs are bred together? En este caso nos referimos a B como dominante a B y B como recesivo a B. Es cierto dominio implica que el perro con una B y una b no puede distinguirse de la de perro con dos alelos B. Ahora, ¿qué ocurre cuando dos perros son negro criados juntos?
Vamos a utilizar un diagrama llamado Punnett cuadrados. Para nuestro primer ejemplo, vamos a seguir con el locus B, en cuyo caso hay dos posibilidades para los espermatozoides (lo que escribimos en la parte superior) y dos para los huevos (los que escribimos en el lateral izquierdo. Cada célula recibe entonces la suma de los alelos en el óvulo y el espermatozoide. Para comenzar con un caso muy simple, supongamos que ambos padres son de color negro no llevar a marrón, es decir, cada uno de ellos tiene dos genes para el color negro. Entonces tenemos:

 

B.

B.

B.

BB (negro)

BB (negro)

B.

BB (negro)

BB (negro)

Todos los cachorros son de color negro si ambos padres son BB (puro de color negro.
Ahora supongamos que el toro es negro puro de la presa, pero lleva un gen recesivo de color marrón. En este caso se puede producir ya sea negro o marrón gametos, por lo que

 

B.

B.

B.

BB (de negro puro)

BB (de negro puro)

b

B ter (negro llevar marrón)

B ter (negro llevar marrón)

Esto da appoximately un 50% de probabilidad de que cada cachorro es de puro negro, y un 50% de probabilidad de que se trata de llevar a negro marrón. Todos los cachorros aparecen en negro. Podemos obtener esencialmente el mismo esquema, si el padre es negro y marrón ejecución de la presa es de puro negro. Ahora supongamos que ambos padres son negros llevar marrón:

 

B.

b

B.

BB (para el negro puro

B ter (negro llevar marrón)

b

B ter (negro llevar marrón)

bb (marrón)

Esta vez tenemos el 25% de probabilidad pura de negro, el 50% de probabilidades de llevar café negro, y - una posible sorpresa si no se dan cuenta del marrón gen está presente en ambos padres - un 25% de probabilidad de que un cachorro se marrón . Tenga en cuenta que única manera de distinguir los negros puros para la ejecución de los negros marrones es prueba de cría o en su caso las pruebas de ADN - que todas las mirada negro.
Otro posible apareamiento sería de puro negro con marrón:

 

B.

B.

b

B ter (negro llevar marrón)

B ter (negro llevar marrón)

b

B ter (negro llevar marrón)

B ter (negro llevar marrón)

En este caso, todos los cachorros se transporten negro marrón.
Supongamos que uno de los padres es llevar a marrón negro y la otra es marrón:

 

B.

b

b

B ter (negro llevar marrón)

bb (marrón)

b

B ter (negro llevar marrón)

bb (marrón)

En este caso, hay un 50% de probabilidad de que un cachorro será de color marrón y negro llevando un 50% de probabilidad de que será de color marrón.
Por último, mire lo que pasa cuando se cría marrón a marrón:

 

b

b

b

bb (marrón)

bb (marrón)

b

bb (marrón)

bb (marrón)

Recesivo a recesiva razas verdad - todos los cachorros se marrón.
Tenga en cuenta que para un negro puro puede venir de un apareamiento con ambos padres llevar a marrón, y que ese negro de puro es tan puro como un negro para la de diez generaciones de todos los padres negro. NO HAY MEZCLA DE GENES. Que permanecen intactos a través de sus diversas combinaciones, y B, por ejemplo, será el mismo B, no importa con qué frecuencia se ha vinculado con el marrón. Esto, no la relación dominante-recesivo, es el verdadero corazón de la genética mendeliana.
Este tipo de herencia dominante, recesiva es común (y en ocasiones frustrante si usted está tratando de criar a un rasgo recesivo, ya que no se puede decir que mirando las crías son puras para el dominante y que tienen un dominante y un gen recesivo. ) Nota dominante que puede producir a la dominante recesiva, pero a recesiva recesivo sólo puede producir recesiva. Los resultados de una posición dominante recesiva a la cría depende de si el perro que parece ser la dominante lleva el recesivo. Un perro que tiene uno de los padres que expresan el gen recesivo, o que produce un cachorro que muestra el gen recesivo, tiene que ser un portador del gen recesivo. De lo contrario, usted realmente no sabe o no se trata de un soporte, la barra de pruebas genéticas o de prueba de reproducción.
Un poco más de la terminología antes de pasar - un animal que se pongan en venta ha alelos (BB o bb) se llama homocigótica. Un animal que tiene dos alelos diferentes de un lugar (B b) se llama heterocigotos.
Un puro dominante-relación entre los alelos recesivos implica que el estado heterocigótico no pueden distinguirse de los homocigotos dominantes estado. Esta no es la única posibilidad y, de hecho, como los avances de análisis de ADN, puede ser raro. Incluso sin tales análisis, sin embargo, hay muchos lugares donde tres fenotipos (apariciones) provienen de dos alelos. Un ejemplo es merle en el perro. Esto es a menudo tratada como una posición dominante, pero en realidad es un tipo de herencia en la que no existe una clara dominante - recesiva relación. A veces se la llama overdominance, si el heterozyote es el estado deseado. Yo prefiero la posición dominante incompleta, reconociendo que, de hecho, ninguno de los alelos es verdaderamente dominante o recesiva, en relación con los demás.
Como ejemplo, consideraremos merle. Merle es una dilución de los genes, no es realmente un color de genes como tales. Si el pigmento es importante eumelanin, un perro con dos genes no merle (mm) es la espera de color - negro, hígado, azul, tan de punto, sable, rojo recesivo. Si el perro es Mm, tiene una apariencia de mosaico, con parches de azar de la espera eumelanin intensidad del pigmento en su totalidad en un contexto de eumelanin diluido. Phaeomelanin (tan) muestra poco efecto visual, aunque existe la posibilidad de que el examen microscópico del pelo tan mostraría algún efecto de M. Por lo tanto, una tan negro o negro-es un punto de perro merle azul, marrón o marrón-punto tan perro es de color rojo merle, sable y un perro es sable merle, aunque el último color, con phaeomelanin dominante, puede ser indistinguible de sable en un adulto. (El efecto recesivo de merle en rojo es desconocido, y no puedo pensar en una raza que tiene los genes.) ¿Qué hace diferente a este negro-marrón de la situación es que un perro MM es mucho más diluida que es un perro Mm . En las razas con marcas blancas en el Estado a todo color MM perro es a menudo casi completamente blanco con algunos parches diluido, y tiene una gran probabilidad de ser sordos, ciegos y / o estériles. Incluso en el daschund, que por lo general carece de marcas blancas, la llamada doble tordillo (MM) tiene una amplia marcas blancas y los ojos puede haber reducido tamaño. Fotografías de Shelties con una serie de combinaciones de merle con otros genes están disponibles en este sitio, el gen, pero también se produce en Australia pastores, collies, Border collies, Cardiganshire galés Corgis, Beaucerons (cría de la raza francesa), Gran arlequín daneses, Catahoula leopardo perros, y Daschunds, por lo menos.
Tenga en cuenta que dos de los extremos - de color normal y el doble blanco merle - raza cierto cuando acoplado a otro del mismo color, muy parecida a la anterior Punnett plazas para el apareamiento de dos o dos marrones puro para los negros. Voy a saltar los dos e ir a la más interesante la participación de Merlès acoplamientos.
En primer lugar, considerar a un merle merle apareamiento. Recuerde que ambos padres son Mm, por lo que tenemos:

 

H

m

H

MM (subletal merle doble)

Mm (merle)

m

Mm (merle)

mm (no merle)

Suponiendo que merle es el color deseado, éste predice que cada cachorro tiene un 25% de probabilidad de heredar la subletal (y en la mayoría de los casos indeseables por los estándares de la raza) MM combinación, sólo el 50% será el deseado merle color, y 25% ser aceptable a todo color de las personas. (De hecho, hay algunas evidencias anecdóticas de que MM cachorros constituyen algo menos del 25% de la descendencia de crías merle merle a, pero que vamos a discutir por separado.) Merle, al ser un color heterocigótica, no puede engendrar cierto.
Merle merle duplicar produciría el 50% doble merle y casi nunca se hace intencionadamente. El Punnet cuadrados para este apareamiento es la siguiente:

 

H

H

H

MM (subletal merle doble)

MM (subletal merle doble)

m

Mm (merle)

Mm (merle)

Merle merle no es el "seguro" de cría, ya que no produce individuos MM:

 

m

m

H

Mm (merle)

Mm (merle)

m

mm (no merle)

mm (no merle)

Obtenemos exactamente la misma probabilidad de que en el merle merle merle de cría (50%), pero todos los demás cachorros son aceptables los individuos de color completo.
Hay otra manera de Merlès raza, que es en realidad la única manera de obtener un merle-basura. Esta es una raza doble merle (MM) a un no-merle (mm). Esta reproducción no es un uso un merle como uno de los padres, sino que produce todos los cachorros merle. (La excepción ocasional será discutido en otra parte.) En este caso,

 

H

H

m

Mm (merle)

Mm (merle)

m

Mm (merle)

Mm (merle

El problema con esta cría es que requiere el obtentor para mantener a un perro para la reproducción que en la mayoría de los casos no se pueden mostrar y que pueden ser sordos o ciegos. Además, con el fin de conseguir que un perro que MM es fértil y de excelente calidad, una serie de otros MM cachorros probablemente han sido destruidas, MM como un perro, sin las pruebas de visión y audición, es una mala perspectiva de una mascota. En Shelties, el hecho es que varios de doble Merlès han hecho una contribución definitiva a la raza. Esto no cambia el hecho de que la cría de un seguro es un merle nonmerle.
Hasta el momento, nos hemos concentrado en un solo lugar los genes, con dos alelos de un locus. Even something as simple as coat color, however, normally involves more than one locus, and it is quite possible to have more than two alleles at a locus. Incluso algo tan simple como la capa de color, sin embargo, normalmente implica más que un lugar, y es bastante posible tener más de dos alelos en un locus. ¿Qué sucede cuando dos o más loci están implicados en un abrigo de color?



 

Genética Básica II: múltiples loci
Por lo general, más de un gen está implicado en el locus capa de color. Vamos a tomar una de las más simples, en los dos lugares que tienen cada uno dos alelos, con una simple relación dominante-recesivo. The model we will use is the Labrador Retriever. El modelo se utilizará es el Labrador Retriever. Un lugar que ya hemos examinado: el marrón lugar. Ahora vamos a añadir un segundo lugar, en otro cromosoma, denominada E. EE EE o un perro mostrará eumelanin cualquier pigmento es posible. Ee al parecer un perro puede fabricar sólo phaeomelanin en el pelo, aunque el pigmento de la piel y los ojos todavía incluye melanina (de cualquier color es permitido por la Serie B).
Un negro puede ser Laboratorio BBEE, BBEe, BbEE o BbEe - cualquier combinación que incluya al menos una B y una E de genes.
Un chocolate (marrón) Laboratorio podrá bbEE o bbEe.
Un Laboratorio de color amarillo con un negro de nariz pueden ser BBee o Bbee
Un Laboratorio de color amarillo con una nariz de hígado es bbee - pero desde ee perros, en muchos casos, tienden a perder la nariz pigmento en invierno, esto puede no ser fácil de distinguir de BBee o Bbee.
Supongamos que mate BbEe dos perros, ambos negros llevar marrón y amarillo:

 

SER

Ser

bE

ser

SER

BBEE (de negro puro)

BBEe (negro llevando amarillo)

BbEE (negro llevar marrón)

BbEe (negro y amarillo marrón ejecución)

Ser

BBEe (negro llevando amarillo)

BBee (puro de color amarillo, negro nariz)

BbEe (negro y amarillo marrón ejecución)

Bbee (amarillo llevar marrón)

bE

BbEE (negro llevar marrón)

BbEe (negro y amarillo marrón ejecución)

bbEE (puro de color marrón)

bbEe (marrón llevar amarillo)

ser

BbEe (negro y amarillo marrón ejecución)

Bbee (amarillo llevar marrón)

bbEe (marrón llevar amarillo)

bbee (marrón hocico amarillo)

Cada cachorro tiene una oportunidad en dieciséis de haber demostrado en la combinación de cualquier sección de la tabla de arriba. En este apareamiento entre dos perros, tanto el desempeño negro marrón y amarillo, hay un 9 / 16 probabilidad de que un cachorro será negro, 3 / 16 probabilidad de que el cachorro será marrón, un 3 / 16 la probabilidad de que las crías se una nariz de color amarillo-negro, y un 1 / 16 probabilidad de que una nariz de color amarillo-marrón. Dado que la nariz de color no entra en el registro, el domicilio será del 9 colores negro: 3 marrón: 4 amarillas.
¿Qué ocurre si más de dos loci están implicados? El principio básico es el mismo - poner todas las combinaciones posibles en una célula de esperma en la parte superior y todas las combinaciones posibles en un óvulo en el lateral izquierdo. El problema es que el número de posibles combinaciones de dobles por cada lugar. Para un solo lugar, tuvimos un cuadrado de 2 x 2 con 4 células. Por dos loci, tuvimos un 4 x 4 cuadrados, con 16 celdas. Con tres loci, tenemos un cuadrado de 8 x 8 con 64 celdas. Además, hemos agotado la muy bien los colores aceptables para los laboratorios.
Shetland Sheepdogs podría ser un buen modelo para nuestros tres modelos de legitimación. Por el momento vamos a omitir el recesiva negro, y consideran que Sheltie de color está determinado por tres loci.
En la A (Agouti) lugar, y es un sable y una no es tan-punto (negro y tan = denominado tricolor si un blanco manchado gen está presente.) Una y un perro no es un sable, pero en general un poco más oscuro que una y una y un perro. La diferencia es en general del mismo orden que la diferencia dentro de una y una y una o dentro de un no y, por lo que no es posible estar completamente seguro de si uno no está presente, mirando al perro.
En el locus H, Shelties han M y m, como se ha discutido anteriormente. Mm azul merle produce en un t a los perros y no sobre un sable merle y una tonelada y una y una y.
En la S (de sangre), el locus más marcados correctamente Shelties tienen dos copias de s i, irlandés manchado. A s i s i perro generalmente oscila entre el blanco en el pecho y los pies de alto a las medias de color blanco, punta de cola blanca, y un mantón de cuello. La probabilidad de que el pleno de cuello, así como blanco ahoga, parece ser algo mayor si el perro es s i s w, por lo que s w, encabezados por el color blanco, tiende a mantenerse en la raza también. (Estoy de mantenimiento simple por hacer caso omiso s p, piebald, que también puede ocurrir en Shelties.) S s w w perros son predominantemente de color blanco en la cabeza y el cuerpo tal vez unos pocos puntos. Si bien saludable, no pueden ser mostrados.
Supongamos que dos de color blanco mate-factor, tri-factor sable Merlès (no un apareamiento probable, pero este es un ejemplo!) La fórmula genética de cada uno de los padres es un no y un Mm i s w. Hay ocho posibles gametos para cada sexo :

 

y una señora i

una y la Sra. w

i ms y una

y uno ms w

t i Sra.

t Sra. w

t ms i

t ms w

y una señora i

DMS

DMS

SM

SM

DMS

DMS

StM

StM

una y la Sra. w

DMS

DMS *

SM

WSM

DMS

DMS *

StM

WStM

i ms y una

SM

SM

S

S

StM

StM

St

St

y uno ms w

SM

WSM

S

WS

StM

WStM

St

WST

t i Sra.

DMS

DMS

StM

StM

DM

DM

BM

BM

t Sra. w

DMS

DMS *

StM

WStM

DM

DM *

BM

WBM

t ms i

StM

StM

St

St

BM

BM

T

T

t ms w

StM

WStM

St

WST

BM

WBM

T

WT

No hay manera de que pudiera rellenar este cuadro con el detalle que el utilizado en los gráficos 2-loci y todavía tienen que encajar readably en una ventana del navegador, por lo que han utilizado un atajo para indicar el color aparente:

  • S = puro sable para las marcas con el irlandés (3)
  • St = tri-sable cuenta con marcas Irlandés (6)
  • T = tricolor con marcas irlandés (3)
  • SM = pureza sable merle marcado con el irlandés (6)
  • StM = tri-sable merle cuenta con marcas Irlandés (12)
  • BM = azul merle marcado con el irlandés (6)
  • WS = blanco puro de sable con la cabeza (1)
  • WST = trifactored sable blanco con la cabeza (2)
  • WT = tricolor blanco, con cabeza (1)
  • WSM = blanco puro con sable para merle cabeza (2)
  • WStM = blanco con tri-factor sable merle cabeza (4)
  • WBM = blanco con azul merle cabeza. (2)
  • DMS = homocigóticas merle, diluir sable marcas (12)
  • DM = normal homocigóticas merle (4)

No he distinguido blanco irlandés cuenta de los perros, y me han hecho caso omiso de la posibilidad de que el MM s w w cachorros (una estrella en el gráfico) podría no ser viable. En la práctica, tal cría probablemente nunca se hizo, como Sheltie criadores tienden a evitar la cría de merle merle y blanco a blanco factor factor, pero sí ilustran la variedad que se puede obtener con dos alelos en cada uno de los tres loci.
En este caso, los tres están visiblemente loci que afectan el color. La única excepción es la interacción entre la cabeza de color blanco y doble merle, y esto es francamente un desconocido. Hay veces, sin embargo, cuando una combinación particular de genes en un locus puede bloquear la expresión de una combinación de genes en otro lugar. Voy a seguir Searle sobre la nomenclatura y distinguir entre una relación dominante-recesivo entre alelos en un lugar y un epistáticas-hipostática relación entre dos loci.
El primer ejemplo es muy obvio, pero sólo porque la acción de genes es clara. Considere Cocker Spaniels. Tienen dos alelos en el locus S (S, totalmente de color, y s p, piebald.) SS perro es un color sólido, un perro puede S p Minor White han marcado (y es a menudo unshowable) y un s p s p perro es un color particular. El segundo gen está en marcha. Marcando las obras de la producción de manchas de color en las áreas blancas. TT produce garrapatas de cualquier color en las áreas blancas en el perro, tiene un claro tt áreas blancas, y Tt marcando probablemente produce menos que el TT, con una variación considerable entre las razas. s s p p p S y, probablemente, los perros se muestran terliz si T está presente, puesto que tienen las áreas blancas que están "disponibles" para marcar, pero si la base es de color rojo, tostado o crema marcando el no puede ser evidente. Pero si el perro es la SS, no hay manchas blancas para el terliz se presenta en. Epistáticas SS es, pues, a marcar.
El último ejemplo involucra a los genes dominantes negro, que puede o no (mi sentimiento es probablemente no, ya que hay registros de negro dominante tricolor a la producción de ambos sables y tris) ser el principio dominante en la serie que se encuentra en general . Voy a asumir que se encuentra en un lugar separado K, con K negro es dominante, epistáticas a nada en la serie, mientras que permite a los kk una serie para mostrar a través de. También tenemos la serie S, E, que permite en la serie para mostrar a través mientras que sólo permite ee rojo-amarillo pigmento en el cabello. Funcionalmente se puede considerar que la determina un lugar donde eumelanin y phaeomelanin se producen, el K eumelanin lugar sólo permite que se producirán si E está en el locus E, pero en la E ee lugar anula para permitir que sólo phaeomelanin producción. Suena como un lío? Usted apuesta que hace! K a K epistáticas lugar es un lugar para el, pero ee (pura recesiva en el locus E) es epistáticas tanto a la A y la K lugar. Sin embargo, de acuerdo con lo que se observa.
Echemos un vistazo a una raza cruzada entre dos "rojo" perros. Vamos a tener un accidente de cría Sé entre un belga de Tervuren (una y una y EEkk) y un Golden Retriever (? EeKK). Tenga en cuenta que es ee epistáticas a la serie, por lo que si no es negro dominante en el locus A, no sabemos lo que un alelo normal en el Golden. Los gametos y son una de las Ek y TERV? EK para el Golden. Cada uno y cachorro hereda? EeKk y es negro, como se ha observado, de hecho, (a la sorpresa inicial del propietario.) Acoplado Si dos de estos cachorros, queremos obtener una probabilidad de 16/64 ee que independientemente de ser de color rojo lo que está en otros lugares. De la otra 48/64 (EE EE y perros), el 75% sería Kk o KK, y, por ende, negro. así que hay una probabilidad de 36/64 de que un cachorro será negro. 12/64 El resto de lo que se mostrará en la actualidad un lugar. De los 12, esperamos que el 9 tendrá un gen y en al menos una dosis, y con el negro dominante se trasladó a la K y es un lugar dominante sobre todos los demás Una alelos. Así que sólo hay un 3 / 64 probabilidad de que un cachorro se muestran realmente lo que es un alelo normal en uno de oro - de hecho, si Goldens todos tienen el mismo alelo en el A!
Tenga en cuenta que en este caso particular, podemos obtener los mismos resultados en la primera generación de postular un principio dominante Un negro s dominante en el locus A, con un s - perros que tengan sólidos eumelanin pigmentación (a menos que prevalezca ee.) En este caso el padre gametos sería una s e y uno y E, dando un s un negro cachorros y EE. En la próxima generación que, una vez más, obtener 4 / 16 ee rojo, 9 / 16 s A-E-negro, y 3 / 16 una y una y E-sables. Si podemos estar absolutamente seguros de que la TERV utilizado no era uno y no, la aparición de un tricolor sería una buena prueba de la primera hipótesis.
Todavía tenemos que discutir penetrancia variable expresión, y el umbral rasgos, así como la vinculación y cruce (y su influencia en la exactitud de las pruebas de ADN), la cría de prueba, y comprobar si un alelo se sospecha es, de hecho, en un determinado lugar. Algunos comentarios adicionales sobre merle son también en las obras.

Genética Básica III: Cruce de Enlace y más de
Hasta ahora se ha supuesto que todos los genes son heredados independientemente. Sin embargo, también hemos dicho que los genes están dispuestos en los cromosomas, que son esencialmente de largo hebras del ADN que residen en el núcleo de la célula. Esto abre la posibilidad de que dos genes que podrían de otro modo no relacionados residir en el mismo cromosoma. Hace independiente para celebrar la herencia de estos genes?
Para empezar, tenemos que considerar el proceso bastante complejo que se forma los gametos (óvulo y espermatozoides, cada uno con sólo una copia de cada cromosoma) de las células normales, con dos copias de cada cromosoma., Un derivado de cada uno de los padres. No voy a entrar en los detalles, más allá señalando que en una etapa de este proceso, el derivado del cromosoma maternalmente líneas con el correspondiente derivado del cromosoma paternalmente, y sólo uno de los dos va a un gameto. Si esto fuera todo lo que se le fueron los perros, los que tengan 39 pares de cromosomas, tendría sólo 39 "genes", cada uno de los cuales el código para una amplia variedad de rasgos. De hecho, las cosas son un poco más complicado aún, porque si bien la paternidad y materna, los cromosomas están alineados, y que pueden hacer el intercambio de segmentos, de modo que en el momento en que realmente independientes, cada uno de los dos cromosomas más probable es que contienen material de ambos padres.
En este punto tenemos que definir un par de términos. Dos genes están vinculados, si están cerca juntos en el mismo cromosoma y por lo tanto tienden a ser heredados juntos. Enlace de uso común, sin embargo, puede aplicarse a un único gen que tengan más de un efecto. Un ejemplo que no es la vinculación en el sentido aquí utilizado es la asociación entre la sordera y la extrema blanco manchado. Manchas blancas se debe a los melanocitos, las células que producen pigmento, no migrar a la gestión de todas las partes del feto. Ahora resulta que para que el oído interno para desarrollar correctamente, debe tener melanocitos. Si los genes que producen manchas blancas también evita los precursores de los melanocitos de alcanzar el oído interno, el resultado será que la sordera en el oído. In other words, the same gene could easily influence both processes. En otras palabras, el mismo gen podría influir en ambos procesos. Así pues, la sordera y manchas blancas se asocian, pero no están vinculados. They are due to what is called pleiotropic (affecting the whole body) effects of a single gene. Ellos se deben a lo que se llama pleiotrópicos (que afectan todo el cuerpo) los efectos de un único gen.
En cierto vínculo, siempre existe la posibilidad de que los genes ligados pueden cruzar. Imagínese cada cromosoma como un pedazo de cuerda, con los genes marcada por las rayas de colores. La adecuación de los cromosomas maternos y paternos es más o menos controlada por el franjas de colores, que tienden a alinearse. Sin embargo, los cromosomas son flexibles. Se doblan y giro en torno a sí. También se cuenta propia curación, y cuando tanto la madre patria y romper los cromosomas, que pueden curar a los pares de cromosomas. Esto sucede a menudo que los genes lo suficientemente alejadas a largo cromosomas parece ser heredado independiente, pero si los genes están muy juntos, una ruptura es mucho menos probable que se forman entre ellos que en otra parte de los cromosomas emparejados.
Esas pausas, llamado "cruce" ocurren, y ocurren con suficiente frecuencia que se utilizan para asignar los genes que los genes se encuentran en los cromosomas específicos. En general, ninguna vinculación ni cruzar es de mucha importancia a la media de perro obtentor, aunque ciertamente se debe tener en cuenta la posibilidad de que la difusión de genes indeseables a través de una raza se debe a la indeseable de genes están vinculados a un gen en un valor anillo de la raza. Atravesando también es importante en el uso de genes marcadores para comprobar si un perro lleva un gen específico, la mayoría de las veces un gen produce un problema de salud.
Hay dos formas de utilización de las pruebas de ADN para identificar el desempeño específico de perros, los genes indeseables. La primera (y preferible) es en realidad a la secuencia de genes indeseables y su alelo normal. Esto permite determinar si el perro es homocigotos normales, un transportista heterocigotos, homocigotos o afectados. Dado que los genes están siendo estudiados, los resultados deben ser inequívocos. (La cría de decisiones sobre la base de estos resultados son todavía va a depender de las prioridades de los ganaderos.)
En algunas pruebas, sin embargo, un gen marcador se comprueba que parece estar asociada con el rasgo de interés, pero no es en realidad el gen que la producción de rasgo. Ese marcador está estrechamente ligada a los genes que realmente causan rasgo. Esto no funciona en todos los mal siempre que el grupo en el que la prueba fue validada está estrechamente relacionado con el grupo al que se aplicó la prueba. El uso de este tipo de ensayo en seres humanos por lo general requiere que la prueba deberá ser validado en los parientes cercanos, y sólo se aplica a personas estrechamente relacionadas con el grupo de validación.
Es cierto que los perros de una raza determinada, tienden a estar estrechamente relacionados entre sí. Sin embargo, la raza en toda relación es en general a través de los antepasados más lejanos que la mayoría de la gente puede rastrear en su propia genealogía. En Sheepdogs Shetland, por ejemplo, casi todos los EE.UU. muestran un balance puede ser rastreada a los perros importados de las Islas Británicas entre 1929 y 1936, con sólo una pequeña influencia de las importaciones después de 1950. Esto significa que un cruce que aparece en un lado del Atlántico desde 1950 (20 o más generaciones de perros) podría no aparecer en el otro lado. Marcador pruebas de que el trabajo sobre las poblaciones EE.UU. podría no funcionar en todos los británicos sobre los perros, o en un perro con ascendencia británica reciente.
Incluso aquí, sin separación física es siempre la posibilidad de que en algún momento de la historia de la raza se produjo un cruce. Un gran fracción de la raza puede tener la relación entre el gen marcador y el problema de genes, pero si se produjo en un cruce de un individuo que más tarde tuvo una considerable influencia sobre la raza, la raza también pueden contener individuos en los que el gen marcador se asocia con la forma de frente el problema de genes. Dado que la relación entre los individuos de la misma raza puede volver 30 generaciones o más, y existe la posibilidad de un cruce se producen en cada generación, vinculada marcadores deben utilizarse con precaución y con el constante control de marcador de los resultados de las pruebas que se correlacionan con resultados clínicos .
Echemos un vistazo más de cerca esta.
Deje que nuestro gen marcador se ma, ma un ser con el gen asociado con el gen sano, y se ma b el marcador que parece estar asociada con el gen defectuoso, de ser cierto tanto para el ensayo de la población. Por los genes que producen el problema en realidad, vamos a usar H, con H h es el normal, saludable y genes h d ser el gen recesivo que provoca el problema. En la prueba inicial de población, ha sido siempre una ma en el mismo cromosoma con H h, y se ma b en el mismo cromosoma con h d. En otras palabras, los cromosomas son una H ma ma ho b h d, nunca una ma ma h d o b H H. Si un perro tiene una ma en ambos cromosomas, es también H h en ambos cromosomas, una clara genéticos. Si tiene un MA en un cromosoma y ma b en el otro, también tiene un gen H H H d y un gen, y es un portador. Si tiene ma b en ambos cromosomas, se ha d h en ambos cromosomas, y es un genéticos afectados. Al menos, esa es la hipótesis en la que las pruebas se basan marcador.
Ahora supongamos que en algún momento se produjo un cruce entre la mamá y H loci. La probabilidad de un cruce puede ser muy pequeña en cualquier reproducción, pero recuerde que hay un montón de crías detrás de cualquier perro. Todavía podemos suponer que la mayoría de los cromosomas seguirá siendo una de las ma ma ho H h d tipo b, o la validación de los marcadores de la prueba habría fracasado. Pero ahora supongamos que una pequeña fracción de los cromosomas son de los tipos ma d una h y / o ma b H H. Ahora tenemos cuatro tipos de cromosomas, y dieciséis combinaciones posibles. Algunos de estos pondrá a prueba la misma, ya que la única diferencia está en el cromosoma que proviene de la madre y de que el padre, pero todavía hay dieciséis posibles resultados. En el cuadro que figura a continuación tanto el marcador de resultados (arriba) y los verdaderos resultados (abajo) se muestran para cada una de las combinaciones posibles:

 

ma una H h

b h ma d

un ma h d

ma b H H

ma una H h

una clara ma ma una

transportista una ma ma b

una clara ma ma una

transportista una ma ma b

 

clara H H H H

portador H H H d

portador H H H d

clara H H H H

b h ma d

transportista una ma ma b

afectados ma ma b b

transportista una ma ma b

afectados ma ma b b

 

portador H H H d

afectados h d h d

afectados h d h d

portador H H H d

un ma h d

una clara ma ma una

transportista una ma ma b

una clara ma ma una

transportista una ma ma b

 

portador H H H d

afectados h d h d

afectados h d h d

portador H H H d

ma b H H

transportista una ma ma b

afectados ma ma b b

c arrier una ma ma b

afectados ma ma b b

 

clara H H H H

portador H H H d

portador H H H d

clara H H H H

Tenga en cuenta que en sólo seis de los dieciséis tipos posibles es el marcador de genotipo indicación correcta. Si el cruce genotipos son raras (como suele ser el caso si el marcador de prueba comprobada en todas) la mayoría de la población estará en la cuarta parte superior izquierda de la tabla, donde el marcador se predecir correctamente el verdadero genotipo. Pero si alguno de los cromosomas rastrear a un cruce, un marcador de ensayo puede dar una falsa sensación de seguridad (transportista o afectados por marcador muestra clara de prueba) o conducir a descartar un perro sano (o transportista clara muestra afectados o porteador por marcador de pruebas .)
Si sólo tres tipos de cromosomas están disponibles, los dos tipos de verificación de un cruce más, entonces si el gen marcador se asocia a veces con la sana alelo, (b ma H h) el resultado se incluyen los perros que se ven afectados o por los transportistas por marcador de análisis que son genéticamente portadores o borra (falsos positivos). Si el otro tipo tiene el cromosoma alelo indeseables no siempre asociados con el marcador (una ma h d) los resultados se incluyen los perros o los transportistas por el claro marcador de análisis que son portadores o afectados (falsa negativos.) Sin embargo, la existencia de un cromosoma de tipo cruzado me haría sospechoso que los otros también podrían existir en la raza.
Así son las pruebas de marcadores de cualquier uso en absoluto?
Sí! En primer lugar, demostrar que el gen se encuentra en una porción relativamente limitada de un cromosoma conocido. El gen marcador puede ayudar en la búsqueda y la secuencia del gen que causa realmente el problema de salud.
En segundo lugar, las pruebas son exactas marcador siempre y cuando ninguno de los padres de una persona tiene un cromosoma cruzado. En los seres humanos, estas pruebas tienen más probabilidades de ser utilizada cuando un problema se ejecuta en una familia. La vinculación de un marcador con los genes que producen el problema en realidad se basa en general en los estudios de la forma en que el marcador está ligado a los genes en particular, que la familia. Con perros, la verificación se hace en una base de raza, y el hecho de que las razas pueden ser divididos en grupos (de color, el tamaño, el país de origen) que cruzarse casi nunca o nunca puede ser ignorado. Estrechamente relacionadas con los perros a través de una estrecha antepasados comunes a la población de prueba son los mejores candidatos para el marcador de la prueba. En general, mantener las pruebas convencionales de lado a lado con el marcador de la prueba. Si el marcador de los ensayos y las pruebas convencionales de acuerdo (por ejemplo, los perros afectados o pruebas claras pruebas claras de perros afectados) considerar la posibilidad de un cruce, y lo notificará a la organización hacer la prueba.



 

 

Genética básica IV:
la relación de los genes a los rasgos (solo lugar)
Con la excepción de las pocas pruebas de ADN disponibles, no podemos saber la composición genética de nuestros perros, sólo la física de maquillaje, o fenotipo. Tenemos la tendencia a romper ese fenotipo en los rasgos de algunas razas específicas, algunas de carácter más general. Por ejemplo, podemos saber que un Sheltie es de 15 "de altura, un hocico negro sable merle con pleno de cuello blanco, los pies y teletipo y se enfrentan a un estrecho fuego, la OFA bueno, le falta un premolar, tiene las orejas naturales, y había trasera doble calcomanías. Todos estos "rasgos" se definen por los seres humanos. Muy pocos de ellos se refieren a un solo gen que podría ser heredado como dominante, recesiva, dominante incompleta o co-dominante.
En algunos casos se puede romper un rasgo en una combinación específica de genes. En el caso del color, por ejemplo, sabemos de un número considerable de genes que afectan el color a través de procesos específicos. En algunos casos, este conocimiento ha alimentado de nuevo sobre lo que consideramos que son los rasgos. Así, en el caso dado, el perro es el siguiente:

  • Un sable y - (en contraposición al negro, con o sin punto tan marcado).
  • Negro (en contraposición a marrón) B -
  • Merle Mm
  • Irlandés marcado s i s i o s i s w
  • Posiblemente un rostro marcado de genes

Además, el perro de color puede verse afectado por menor de genes (por ejemplo, el modificador de genes que determinan la cantidad del perro es de color blanco) por factores aleatorios (que probablemente influyen en el modelo exacto de la localización de blancos y la ubicación de las manchas oscuras en la Merling) y por factores ambientales (como el medio ambiente uterino, la nutrición o la exposición excesiva al sol.) El punto es que muy pocos de los rasgos que los seres humanos han elegido son, en realidad, debido únicamente al efecto de un solo par de alelos en un solo lugar. Hemos pasado revista a algunos de estos simples rasgos en lo que respecta a color.
Sin embargo, la altura del perro, las orejas, la calificación de la cadera, la falta de premolares, y la trasera doble calcomanías probablemente no son rasgos de un único gen, pero se basan en la interacción de varios pares de genes, quizás con alguna influencia del medio ambiente .
En general estoy utilizando dominante, recesiva, co-dominante o intermedio para referirse a los genes en el mismo lugar en un solo par de cromosomas, es decir, los alelos en el mismo lugar. Hay casos en que los genes en un locus puede "ocultar" los genes en otro lugar. Un ejemplo en el perro amarillo es recesivo, ee, en la que recesiva amarillo, aunque un recesiva en su propio lugar, puede ocultar cualquiera que sea el perro lleva a un lugar y el proyecto de K (dominante negro) locus. Este tipo de relación entre los distintos lugares se llama epistáticas. El lugar que está oculto se denomina hipostática. En algunos casos (por ejemplo, E en el locus E) tiene un lugar epistáticas un alelo hipostática que permite que el lugar para mostrar sus efectos.
Tendremos en cuenta una serie de tipos de herencia. El primer grupo se refieren a un solo gen rasgos. Cualquiera de estos tipos de herencia también puede participar en la herencia de rasgos múltiples genes.
Un solo lugar la herencia

Más compleja herencia se cubrirán en la siguiente página, e incluye

  • Modificador de los genes
  • Poligénica aditivo
  • Umbral rasgos
  • Expresión variable
  • Penetrancia incompleta
  • Poligénica dominante o recesiva
  • Mezcla de poligénica

Dominante-la herencia recesiva
Marrón y negro proporcionan un claro ejemplo de una relación dominante-recesivo entre alelos. Cada perro tiene dos genes en el negro / marrón lugar. Si ambos genes son de color negro, o si uno es para uno es negro y de color marrón, el perro es negro, más fácilmente identificados por la nariz de color. Si ambos genes son de color marrón, el perro es de color marrón, de nuevo más fácilmente identificados por la nariz de color. BB no puede distinguirse de Bb sin pruebas genéticas o la cría de pruebas.
Muchas enfermedades genéticas, especialmente las que puede atribuirse a un error o inactivos forma activa de una determinada proteína, se heredan en una simple moda recesiva. la enfermedad de van Willebrand (vWD), por ejemplo, se hereda como un simple recesiva dentro de la raza Shetland Sheepdog.
Intermedio herencia
¡Advertencia! Aunque este tipo de herencia es común, tiene una variedad de nombres (dominancia incompleta y overdominance más común son dos), algunos de los cuales se utilizan también para otras cosas totalmente. Aquí voy a usar para referirse al tipo de herencia en la que el animal con dos alelos idénticos muestra un fenotipo, el animal que transportaba a dos diferentes alelos idénticos muestra un fenotipo distinto, y el animal llevar una copia de cada uno de los alelos muestra una tercera fenotipo, por lo general intermedia entre los dos extremos, pero distingue claramente de cualquiera.
En perros, merle color es un buen ejemplo de este tipo de herencia. Si definimos como merle M y m no merle, nos encontramos con que tenemos tres genotipos:

  • mm no merle, con intenso color normal
  • Mm merle, normal con el color diluido en una manera irregular y no
  • MM homocigóticas merle, la extrema dilución, perro blanco, si la mayoría de un blanco manchado gen también está presente y, a menudo, con anomalías en la audición, la visión y / o la fertilidad.

Tenga en cuenta que realmente hay una continuidad entre el dominante-recesiva y herencia intermedia. En Sheepdogs Shetland, por ejemplo, sables para llevar un gen tan punto tienen en promedio más oscura sombra de los perros con dos genes de sable. Sin embargo, el sombreado más oscuro de los perros de pura arena es, probablemente, más oscura que la más ligera sombra de los perros con un gen de tan puntos. In practice, intermediate inheritance is often treated as if it were a special case of dominant-recessive inheritance, as can be seen by the symbols used for merle and non-merle - usually the capital letter refers to a dominant gene and the lower-case letter refers to a recessive gene. En la práctica, la herencia intermedia se trata a menudo como si se tratara de un caso especial de herencia recesiva, dominante, como puede verse por los símbolos utilizados para merle merle y no - por lo general la letra mayúscula se refiere a un gen dominante y la minúscula carta se hace referencia a un gen recesivo. Creo que un nombre se justifica porque podría ser igualmente bien sostuvo que es un merle homocigotos recesivos indeseables para los que el color merle es un marcador que el perro lleva el gen merle.
Muchos de los genes de color estándar normalmente como dominante, recesiva, de hecho, han intermedio herencia, los heterocigotos generalmente mucho más similar a una homozygote que el otro, por lo menos entre algunos alelos de la serie. Capa de color con loci de genes, al menos, algunos pares alelo inclinado hacia intermedios incluyen la herencia A (agutí, patrón de bronceado y negro), C (color, intensidad del color), y S (manchas blancas). I suspect the same is true for T (ticking), G (graying) and even D (dilution) if another diluting gene, such as merle, is present. Sospecho que lo mismo es cierto para T (marcando), G (canoso) y D (dilución) si otro gen diluir, como merle, está presente. Esto puede ser mucho más cierto que en general se reconoce.
Co-herencia dominante
La línea divisoria entre la herencia intermedia y co-dominante, la herencia es borrosa. Co-dominancia es más probable que se utiliza cuando la bioquímica se refiere, como en los tipos de sangre. Co-dominante significa que ambos alelos en un locus se expresan. Co-domininance ligada al cromosoma X en los genes es un caso especial de que serán tratados en virtud de la herencia ligada al sexo.
Sexo limitada herencia autosómica
Por favor, no confundir el sexo limitado herencia ligada al sexo con la herencia. Son dos cosas totalmente diferentes. Herencia ligada al sexo, se analiza más adelante. Hago sexo incluyen rasgos de influencia del sexo en virtud de la limitada partida, aunque algunos textos genética influida por separado por sexo y el sexo limitado rasgos.
Un clásico ejemplo de un rasgo limitado por sexo en el perro es criptorquidia bilateral o unilateral, en la que uno o ambos testículos no se puede encontrar en su posición habitual en el escroto. Dado que una perra no tiene testículos, no puede ser un criptorquídico - pero puede llevar el gen (s) de criptorquidia, y pasar a sus hijos. Del mismo modo, los genes que afectan a la producción de leche, generalmente, no se expresó en un varón. El principal problema con el sexo, la herencia es limitada que es imposible saber hasta los fenotipos de las relaciones sexuales no afecta en un pedigrí, por lo que resulta difícil determinar el modo de herencia.
En el sexo influyó en la herencia, los genes se comportan de manera diferente en los dos sexos, probablemente debido a las hormonas sexuales el celular ofrecen distintos ambientes en los hombres y mujeres. Un ejemplo clásico en las personas de sexo masculino es de aparición temprana patrón de calvicie. El gen de la calvicie se comporta como una dominante en los hombres, sino como un recesivo en las hembras. Los hombres calvos son heterocigotos y pasará el gen a un 50% de sus crías de ambos sexos. Sin embargo, sólo los machos normalmente se calvo a menos que la madre también tiene el patrón de calvicie genética sin mostrarlo (mujer heterocigotos). Si la madre se ve afectada con la calvicie (homocigóticas), pero el padre no está, todos los hijos se verán afectados y todas las hijas no será afectada por los transportistas. Un hombre calvo patrón de calvicie puede obtener a partir de cualquiera de los padres, una mujer calva debe haber recibido el gen de ambos padres.
Herencia ligada al sexo
Para comprender los rasgos ligados al sexo, debemos primero entender la determinación genética del sexo. Cada mamífero tiene un número de parejas de cromosomas, que son similares en su apariencia y en línea con el resto, durante la producción de gametos (espermatozoides y óvulos). Además, cada mamífero tiene dos cromosomas que determinan el sexo. Estos son generalmente llamados X e Y en los mamíferos. Normal emparejamiento de los cromosomas durante la producción de gametos, se ponga uno u otro en cada óvulo o esperma.
En los mamíferos, XY desarrolla testículos que segregan hormonas sexuales masculinas y el feto se desarrolla en un varón. XX se desarrolla un feto en una mujer. Así pues, los espermatozoides pueden ser X o Y, los óvulos son siempre X. Sexo vinculadas implica la herencia de genes ubicados en cualquiera de las X o el cromosoma Y. Las mujeres pueden ser homocigotos o heterocigotos para llevarse los genes en el cromosoma X, los hombres sólo puede hemizygous.
Recesiva ligada al cromosoma X:
El tipo más común de la herencia ligada al sexo incluye los genes en el cromosoma X que se comportan más o menos como recessives. Mujeres, con dos cromosomas X, tienen una buena oportunidad de tener el gen normal en uno de los dos. Los hombres, sin embargo, sólo tienen una copia del cromosoma X - y el cromosoma Y no lleva muchos de los mismos genes, como la X, por lo que no hay gen normal para contrarrestar los defectos X.
Un ejemplo de este tipo de herencia es color de la ceguera en los seres humanos. El uso de minúsculas para affecteds, hemos

  • Afectados masculino: XY Color Blind
  • No afectadas por los hombres XY normal de visión del color
  • Afectadas las mujeres de color ciego xx
  • Portador de mujeres xX visión de color normal
  • Claro femenino XX. Normal de visión del color

Ahora la posibilidad de acoplamientos:
XY al xx (ambos padres afectados) xx xy hombres y mujeres, todos los hijos afectados.
a XX XY (afectado padre, la madre portadora) la mitad de las mujeres se xX y transportistas, la mitad se xx y afectados. La mitad de los varones se XY y claro, la mitad se xy y afectados.
a XX XY (afectados padre, madre claro) todos los hijos varones XY claro, todas las hijas Xx transportistas.
Tenga en cuenta que las hijas de un varón afectado, o se obliga a los transportistas afectados. The unaffected sons of an affected male cannot carry the problem. Los hijos de uno no afecta a varones afectados no pueden llevar el problema.
XY al xx (padre, claro, la madre afectada) XY varones (afectados) y XX hijas (carriers.)
A XX XY (padre, claro, la madre portadora) la mitad de los varones afectados (XY) y la mitad de claro (XY), la mitad mujeres claro (XX), y la mitad de los transportistas (XX)
A XX XY (tanto el padre y la madre genética borra) todos los hijos claro.
Tenga en cuenta que todas las mujeres descendientes de los hombres afectados son los transportistas obliga (si no se ve afectado.) Del mismo modo, la hembra que tiene un hijo afectado es un transportista. No afectado hijos de padres afectados son genéticamente claro.
Este tipo de herencia puede ser complicado por los efectos subletales de algunos genes ligada al cromosoma X. La hemofilia A en muchos mamíferos (incluidos los perros y personas) es un grave trastorno hemorrágico heredado al igual que el color por encima de la ceguera. Muchos individuos afectados morirá antes de la cría, pero para aquellos que se mantienen vivos y criados para otros rasgos destacados, no afectadas no tendrán hijos o producir la enfermedad. Todas las hijas, sin embargo, ser portadores.
Dominante ligada al cromosoma X:
Aquí voy a utilizar para la X + gen dominante en el cromosoma X, y X para el gen en el cromosoma X normal. Las posibilidades reales son similares a las de una recesiva ligada al cromosoma X, salvo que X + X mujeres están afectadas. Ligada al cromosoma X en la herencia dominante, más mujeres que hombres se muestran el rasgo. Acoplamientos posibles son:
Afectados a homocigóticas afectadas (X + Y-X + X +): Todos los hijos afectados.
Afectados afectados a heterocigótica (X + Y-X + X): Todas las hijas afectados, la mitad de los hijos afectados.
Afectados a homocigótica normal (no afecta a las mujeres): (X + Y a XX): Todas las hijas afectados, todos los hijos normales.
Normal homocigóticas afectados (XY-X + X +): todos los hijos afectados, pero las hijas son heterocigotos afectados.
Normal para heterocigotos afectados: (XY-X + X): La mitad de los hijos afectados, independientemente de su sexo. Hijas afectados son heterocigotos.
Normal a normal (XY a XX), todos los hijos claro.
Ligada al cromosoma X co-dominante:
Células de mamíferos, incluso en las mujeres, se llevan bien con un solo cromosoma X. De hecho, más de un cromosoma X en una célula parece ser un problema si ambos están activos. So in female cells, one or the other X chromosome must be inactivated. Así, en células de las mujeres, uno o el otro cromosoma X deben ser inactivados. Esto ocurre más o menos al azar, por lo que cualquier mamífero femenino ha parches de células con un cromosoma X inactivado, y los parches con los demás no se activa. Si el gen está discutiendo los códigos para una enzima que se propaga por todo el cuerpo, puede no ser evidente que las diferentes áreas de las células se comportan de manera diferente, y nos pondremos lo que parece dominante, recesiva, o herencia intermedia.
Sin embargo, si el gen se expresa directamente en la célula, el mosaico de la naturaleza de la hembra puede llegar a ser evidente. El gato de tortuga es un excelente ejemplo de ello.
En gatos, el color naranja está en el cromosoma X. Es designado como O, y el "tipo salvaje" de genes que permite que el color negro (eumelanin) que aparecen en el escudo es designado +. Note that a cat homozygous or hemizygous (male) for + may be solid or tabby with the eumelanin pigment showing only in the tabby stripes, ticks and blotches (in extreme cases only on the tips of the hairs) and the "black" may just as well be chocolate or blue. Tenga en cuenta que un gato o homocigóticas hemizygous (hombre) para + puede ser sólido o atigrado con el pigmento eumelanin muestra sólo en el atigrado rayas, manchas y garrapatas (sólo en casos extremos en las puntas de los pelos) y el "negro" puede simplemente así como ser de chocolate o azul. Un gato con O sólo van a ser algo de sombra a partir de nata de color rojo profundo., Sin negro / azul / chocolate de pigmento en el escudo, pero generalmente con atigrado marcas.
Sin embargo, un gato con el gen de la naranja en un cromosoma X y el gen de la naranja no por el otro no es ni naranja, ni no-naranja, pero tiene parches de colores. Este color es conocido como tortuga, y voy a utilizar la definición amplia, incluida la de color azul / crema o de chocolate / amarillo tortoiseshells. La mayoría de las veces los gatos con dos cromosomas X son mujeres, y puesto que dos cromosomas X tienen la obligación de tortuga, la mayoría de los gatos de tortuga son mujeres.
Ahora y luego de una celda no se dividen adecuadamente cuando se toma una célula germinal, y usted puede ser que, por ejemplo, obtener una célula de esperma XY. Esto produciría un varón XXY, que sería de sexo masculino (él tiene un cromosoma Y), pero también tienen dos versiones de X y, por tanto, podría ser una tortuga. Sin embargo, el maquillaje XXY, que corresponden a síndrome de Klinefelter en los seres humanos, se cree que producen esterilidad. El mismo síndrome de la participación de las mujeres con un solo cromosoma X, pero no de Y se llama el síndrome de Turner en la mujer, y de nuevo parece producir esterilidad. Por lo tanto, considerar sólo el apareamiento entre animales con dos cromosomas sexuales.
No hombre no naranja-naranja femenino (+ a + +): no todos los descendientes de naranja.
No naranja hombres a mujeres de tortuga (+ a + O): Hombres 50% de naranja y el 50% no naranja; las mujeres el 50% de naranja y no el 50% de tortuga.
No naranja a naranja masculino femenino (+ OO a): todos los hombres de naranja, todas las hembras de tortuga.
Naranja hombres a las mujeres no-naranja (O a + +): Todos los hombres no-naranja, todos hembras de tortuga.
Macho de tortuga de color naranja a las mujeres (O a O +): 50% hombres y el 50% de naranja no naranja; las mujeres el 50% de naranja y el 50% de tortuga.
Naranja a naranja masculino femenino (O a OO): Todos los descendientes de naranja.
Y la herencia ligada:
El cromosoma Y en la mayoría de las especies es muy corto con muy pocos genes distintos de los que determinan la masculinidad. Y la herencia ligada al mostrar que los hijos lo mismo que sus padres, sin efecto a partir de la madre o en hijas. En los seres humanos, peludas orejas parecen ser heredado a través del cromosoma Y. Padgett no cualquier lista problema conocido en perros como Y-vinculados.



 

Color Genética canina
Los perros tienen una amplia variedad de genes que influyen en el color. Además, los mismos genes pueden dar un efecto muy diferente en diferentes tipos y longitudes de abrigos. Aunque este sitio se refiere principalmente a las Shetland Sheepdog colores y un largo, tipo de trabajo (doble) de abrigo, haré uso de las comparaciones de otras razas y otras especies, incluso cuando parece útil. Referencias, incluyendo la genética del color de otros mamíferos, están en una página.
Uno de los mayores problemas de la gente tiene con la genética es el supuesto de que un rasgo definido - el tamaño, la oreja tipo, color, yappiness - se debe a un único gen. In fact, genes code for two types of things. De hecho, los genes de código de dos tipos de cosas. Uno, que es relativamente bien conocida, es la estructura de una proteína. El equivalente de la normal de genes albinos, por ejemplo, los códigos para la tirosinasa, una enzima que rompe el aminoácido tirosina como primer paso en la producción de melanina, el pigmento en los principales mamíferos de piel y cabello. En un albino, esta enzima no puedan presentarse, y como resultado de melanina no puede ser producida. Un segundo tipo de gen que controla cuándo y otros genes se activan o desactivan. Estos genes son objeto de estudio en curso vigoroso, y probablemente tenga un impacto importante en ese tipo de cosas sobre el número de vértebras de la columna o la edad en que el crecimiento se ha completado. He incluido una página que define algunos de los términos utilizados en la genética, así como explicar dominante, recesiva y dominante incompleta genes. Ahora, echemos un vistazo a algunas de la serie de genes (loci) que influyen en el color de perros, y tratar para obtener una idea de lo que hacen.
Antes de comenzar nuestra lista, tenemos que saber que los mamíferos tienen dos tipos de melanina en sus abrigos. Uno, eumelanin, es oscuro, aunque puede variar algo en el color debido a las variaciones en la proteína que forma el marco de los gránulos de pigmento. La base de la melanina es negro. Melanina puede aparecer marrón (a menudo llamado el hígado en el perro) o azul-gris. El segundo pigmento, que varía de crema pálido a través de tonos de amarillo, rojo y tan a la caoba (como en el Setter Irlandés ), se llama phaeomelanin. Existen al menos dos y posiblemente hasta cuatro series de genes que determinan que, en el perro ya lo largo de la longitud de los cabellos, eumelanin y phaeomelanin parecidos.
El reconocimiento general de color serie (loci) en perros se llaman A (Agouti), B (marrón), C (serie albinas), D (azul dilución) E (extensión), G (encanecimiento), M (merle), R ( roaning), S (manchas blancas) y T (ticking.) Puede haber más, no reconocida serie de genes, y, en una raza determinada, modificar los factores que pueden afectar drásticamente la apariencia real. Así pues, una escuela de pensamiento sostiene que las manchas redondas sobre un dálmata se debe a la misma gen que produce la roaned áreas en un corto alemán puntero, pero con muy diferentes modificadores.
A, el agutí serie. Supuesto de la norma, sobre la base de la poca investigación, es que esta serie de cuatro alelos (formas diferentes del gen). Un quinto alelo puede existir en Shetland Sheepdogs, y un sexto en ciertos "silla-tan" razas.

  • S produce un negro sin ningún tipo de bronceado en el perro. Marcas blancas se deben a un gen diferente, y hay otros genes que pueden modificar el negro al hígado (Laboratorio de chocolate) o azul diluido (azul Gran danés.) S Si A está presente, en la mayoría de los casos el perro será capaz de producir sólo eumelanin pigmento (pero véase la serie E). Tenga en cuenta que el agutí serie se conoce en una serie de mamíferos, el negro es dominante y casi siempre se encuentran en una serie diferente, así que hay una fuerte posibilidad de que el negro es dominante en la realidad no agutí serie.
  • uno y en ausencia de un s produce un perro, que es predominantemente tan (phaeomelanin) a veces con pelos de punta negro o negro intercalados pelos. El plazo habitual es de este color "sable". Al examinar uno de los perros y razas, por lo general he encontrado que, incluso si no hay otro negro en el escudo, el bigotes (el curso, rigidez Vibrisas, no el "barba" que se ve con algunas capas terrier) son de color negro que se originan en una zona pigmentada. Ejemplos de uno y perros collies incluir, cervatillo Boxeadores y Gran daneses, y algunos tintos (Basenji rojo se piensa que es una y, por ejemplo.) Y es uno recesivo a A s, pero incompleta dominante a un no. Es decir, un uno y un perro no es, en promedio, más oscura (más negro pelos) que una y una y un perro, pero la diferencia es en general dentro de la gama de color para una y una y en la raza.
  • t, presente en dosis doble, produce un perro, que es predominantemente negro, con tan marcado, que figura en la boca, en los ojos, en el pecho, las piernas, y en la cola. Un Dobermann o Rottweiler es un buen ejemplo de los clásicos negro y tan patrón. El Bernese Mountain perro muestra el efecto de bronceado y negro combinada con marcas blancas, a menudo llamado tricolor.
  • una w es la cuarta alelo considerado por Little. Esta es la naturaleza "lobo-color" en noruego Elkhounds visto y, posiblemente, en un poco de sal y pimienta razas. Se diferencia de sable de dos maneras. En primer lugar, el bronceado se sustituye por crema pálido a un color gris pálido. En segundo lugar, los pelos son normalmente bandas - no sólo la dispersión de negro pelos de punta a veces visto en un sable, pero varias bandas de alternando la luz y el pigmento negro a lo largo de la longitud del cabello. Poco no pudo determinar la relación de dominación de este gen, o incluso a decir con certeza que el anillamiento y la reducción de tan pigmento se debe a la misma gen.

Poco aunque no hizo ninguna distinción entre el Dobermann negro y bronceado y la "silla de montar tan" visto en muchas razas terrier (negro "silla", pero tan amplio en las piernas y la cabeza), parece probable que un quinto en el gen existe una serie . Por el momento lo llamo "silla bronceado", a sa. Parece recesiva y con un sable, sino también otras relaciones de dominación en la serie necesita más investigación.
Por último, al menos, dos razas (Shetland Sheepdog y Pastor Alemán) tienen un negro totalmente recesivo. Desde el fondo negro es recesivo de la serie en muchos otros mamíferos, parece lógico asignar este color a negro recesivo, uno, y declarar que el negro es recesivo causado por aa en el locus agutí. Hay una alternativa en la teoría Shelties lo que sugiere la existencia de un gen recesivo que elimina los puntos de un bronceado genéticos y negro o tan dominante, que forma generalizada gen tan puntos en todos los colores negro, pero dominante.
La poca asignación de negro dominante en perros a un lugar de la (A s) está totalmente en contra de la experiencia con este lugar en otras especies, donde el amarillo es más dominante en general, a más negro. Puede haber una tercera locus de control dominante negro, en cuyo caso A y sería el principio dominante en la serie.
B, la serie marrón. Esta serie es relativamente simple. B, en dosis única o doble, permite la producción de pigmento negro. Un perro bb pigmento marrón produce cuando el perro de otro modo habría producido negro. El gen que codifica al parecer una de las proteínas que componen la eumelanin de gránulos de pigmento, por lo que el bb gránulos son más pequeños y en forma redonda, así como un color más claro que aparece que los de un perro llevando B. Este gen es responsable de una serie de hígado y de chocolate de colores, especialmente en el razas deportivas. El mismo gen produce algunos "rojos" (en Australia pastores, Border collies, y Dobermanns, por ejemplo), y probablemente la de bronce Terranova. Tiene algún efecto sobre el iris del ojo y en el color de la piel, incluyendo el ojo y la nariz llantas cuero. Phaeomelanin (tan) es muy poco afectado, por lo que el color de los puntos en una tan rojo Dobermann (t t bb), por ejemplo, es poco afectada. He visto poco de la discusión de los efectos de café en un sable de perro, pero yo esperaría un cuero marrón nariz y los ojos llantas, con el escudo de sombra marrón en lugar de negro. Probablemente el perro se asemejan un sable, tal vez con un elenco y un anaranjado luz nariz. Tenga en cuenta que algunos tonos de hígado, aunque eumelanin un pigmento, la superposición de algunas sombras tan, una phaeomelanin pigmento. En particular, el color deadgrass (BBC cap c ch) pueden superponerse amarillo recesivo (ee)
C, la serie albinas. Esto, a su vez es un lugar bastante complejo, sobre todo en otros mamíferos. El principio dominante, C, permite a todo color para desarrollar, y es probablemente el gen de la tirosinasa estructurales. La parte inferior recesivo, c, no parece ocurrir en perros, pero en otros mamíferos, que impide totalmente la formación de cualquier melenin en el escudo o el iris de los ojos, dando un color rosa o rojo de ojos de ojos en blanco. Cabe señalar que los albinos humanos de piel oscura de los padres a menudo muestran algunas de color amarillento o rojizo cabello e incluso el color de la piel, pero parece que esto no es debido a melenin granular. c, por lo tanto, es una forma de tirosinasa que no puede actuar, ya que se destina a la formación de melanina. Dado que c es simplemente una forma que no trabajan, puede haber más de una forma de c gen (un montón de maneras de obtener algo que no a trabajar), y hay algunas pruebas de que cuando son dos formas diferentes acoplado, de color puede producir descendencia.
Hay una serie de genes intermedios donde aparentemente la mutación produce una forma activa de parte tirosinasa. Algunos C alelos conocidos en otros mamíferos son:

  • C a todo color, permite la plena expresión de lo que se prescribe pigmento por otros genes. La mayoría de los perros son CC.
  • c ch, chinchilla o la plata, cuando se presenta en dosis doble elimina la mayoría o la totalidad de los pigmentos con phaeomelanin sólo un ligero efecto sobre el pigmento negro. Este es el nombre de un pequeño peleterías y roedores de América del Sur llamado la chinchilla. Negro y plateado y negro bronceado sustituir, o un lobo-como el color sin bandas adicionales (véase una w, supra) también puede ser debido a ac c cap cap genotipo. Perros con luz muy probablemente son tan c c c c o algo similar. Hígado perros muestran aligerar aún eumelanin de pigmento, y el "deadgrass" color de la Bahía de Chesapeake Retriever se piensa que es debido a la BBC cap cap c genética. La posibilidad de que otros, Rufous modificadores que afectan a la sombra de phaeomelanin pigmento debe tener en cuenta, al igual que la posibilidad de más de una forma de chinchilla en el perro - Se cree que los conejos tienen tres.
  • c e, la extrema dilución, también se ha propuesto para el perro. Este gen puede ser parte de la composición de algunos "blanco" cuando el perro de las razas de color blanco se debe a la extrema dilución de bronceado. El West Highland White Terrier puede ser c e c e ee. Una cruz a una raza tan negro y sería interesante desde el punto de vista de la genética del color. Ojos pueden aliviarse en algunas especies, pero esto es dudoso en el perro.
  • c h, Himalyan, no se sabe que ocurren en el perro. Homocigóticas en forma, hace que la formación de eumelanin dependiente de la temperatura de la piel. Así pues, un sólido negro genéticamente animales negro se han reducido en las extremidades (sello de color marrón) y un color casi blanco en el cuerpo. El efecto sobre el bronceado / pigmento de color naranja es confusa - el bronceado en agutí pelos se quita, pero que resulta de la naranja de genes en el gato (y no en perros) sigue siendo intensa en las extremidades. Hay motivos para sospechar que este gen, así como algunas formas de chinchilla, que también afecta a la organización del cerebro, en particular en los caminos neuronales de los ojos al cerebro. Puede haber una razón para que los gatos siameses que se bizco. Los ojos son normalmente de color azul o rosa.
  • c p, el platino, el óptico es similar a la albina, pero conserva muy ligero tysonase actividad en el ratón y se describe como mantener algunos brillo en el escudo frente a la de color blanco puro visto en albinas. Aunque hay una ausencia total de la prueba de una manera u otra, yo la hipótesis de que el blanco Doberman, de color azul claro con los ojos y la nariz rosa, se debe a un gen homólogo.
  • c, albinos, no se conoce que se produzcan en el perro como parte de cualquier raza de color, a pesar de los posibles candidatos para las mutaciones de c se han registrado. Como se mencionó anteriormente, el c gen no puede producir trabajo tirosinasa, cc y una persona no puede producir pigmento melanina.

Como se desprende de lo anterior, C es conocido por tener un número de diferentes formas y efectos. El supuesto habitual es que los perros tienen al menos un alelo mutante, c nonies homocigóticas aclara que cuando phaeomelanin (amarillo) a la crema de pigmento y más débilmente afecta el hígado y largos de color negro. Una segunda propuesta alelo c, e pueden ser responsables de una mayor reducción de crema al blanco en algunas razas, o la modificación de los alelos puede ser responsable para seguir aligerando en estos casos. Aunque algunas formas de modificar C pigmento del ojo (por ejemplo, los ojos azules en los gatos siameses) hay poca evidencia de esto en los perros a menos que "blanco" Dobermans son, en efecto, debido a una mutación C-locus. Aunque C parece ser plenamente dominante en cualquiera de los otros alelos, la relación de dominación entre los otros en general va en la dirección de más color dominante incompleta en menos de color, generalmente se asemejan a los heterocigotos, pero no necesariamente idéntica a la homozygote con más pigmento
D, la serie de dilución. Esto, de nuevo, es una serie relativamente simple, que contiene D (dominante, el pleno de pigmentación) yd (recesiva, diluir pigmentos). En contraste con la C, que tiene su efecto más fuerte sobre phaeomelanin, o B, que sólo efectos eumelanin, D afecta tanto eumelanin y phaeomelanin pigmento. Se cree que el acto por causa aglutinación de los gránulos de pigmento en el cabello. Like B, it often affects skin and eye color, and in some breeds dd has been associated with skin problems. Al igual que B, que a menudo afecta la piel y los ojos de color, y en algunas razas dd se ha asociado con problemas de la piel. "Maltés de color azul" es un término comúnmente utilizado para describir dd negros. Si un perro sólido hígado también es dd, el resultado es el de color plateado y visto en Weimararners conocido como "beige" en Dobermans. (En la mayoría de las razas, se refiere a un cervatillo y amarillos.)
Si bien dd actuar sobre negro o el hígado es una parte del genotipo de varias razas, que actúan en dd sable es relativamente rara. Por un lado, la acción de dd en phaeomelanin se ha descrito como un aplanamiento o embotamiento de color. The cinnamon color in Chows is probably due to an a y a y dd genotype, but otherwise the combination of dd with phaeomelanin coat color seems limited to breeds in which color is of little importance (eg, blue brindle in Whippets.) El color de la canela Chows se debe probablemente a un uno y un genotipo y dd, pero la combinación de dd con phaeomelanin capa de color parece estar limitada a las razas en las que el color es de poca importancia (por ejemplo, azul abigarrado en Whippets.)
D Aunque es generalmente descrito como completamente dominante a d, he visto un azul merle Sheltie perra quien sugirió que esto puede no ser siempre el caso. El negro Merling parches en esta perra en realidad un color azul oscuro-gris. De este fue un excelente color azul merle. El propietario insistió en que ella no era un maltés de color azul, pero que había que eran parientes. Sospecho que esta perra puede haber sido DD, con el adicional de diluir el efecto de permitir que el gen merle normalmente oculta efecto de una dosis única de mostrar a través de d.
E, la serie de extensión. Esta serie es probablemente la menos satisfactoria de los que generalmente se asume que existen en el perro. En la mayoría de los mamíferos, la serie E incluye E d (dominante negro), E (normal de extensión) y e (recesivo rojo o amarillo, y algunas veces llamados alelos intermedios japonés brindles. En perros, este no es el caso, la cría de experimentos demuestra concluyentemente que dominante recesiva rojo y negro no están en la misma serie. Esto ha llevado a ser dominante negro clavado en la serie, que como ya se ha mencionado los conflictos con los resultados en otros mamíferos.
En este resumen, daré los genes como postulado por Little, seguido de una breve discusión de otras posibles explicaciones y una sugerencia para el apareamiento que podría aclarar la situación. Tenga en cuenta que la cuestión no está en si los genes se producen, pero si son de hecho los alelos de genes en la misma serie. Con respecto a E y E, la reciente secuenciación de los genes e y E en perros muestran clara homología con los de otras especies.

  • E m, factor de máscara. Este gen sustituye phaeomelanin (tostado) con eumelanin (negro) a lo largo de parte del perro. Existe una variación considerable en el ámbito de la sustitución, probablemente afectado por los modificadores, pero posiblemente la participación de más de una forma de E m. En su elemento más débil de la máscara puede producir pelo negro franja de la boca, o un hocico ligeramente obsceno. En su más fuerte (Tervuren belga), la mayoría de la cabeza es de color negro, y hay una considerable ennegrecimiento de pecho y las piernas. El efecto de la E m muestra a su medida en claro sable perros (una y una y), pero es visible en los puntos de tan negro y tan perros (t t) y. En su versión más fuerte, puede cambiar el negro y el bronceado a un pseudo-negro, con tan tan restringido en su distribución que puede que no sea inmediatamente evidente que el perro no es negro. La ocasional "negro" cachorro Tervuren producida por dos padres es, probablemente, este tipo de negro, con dos y un t E m E m padres producir un t t E m E m cachorro. Algo similar pero no tan fuerte ennegrecimiento de la cabeza de un negro y genética se produce en tan pastores alemán.
  • E br, abigarrado. Este gen probablemente entró en la serie E por errónea homología con abigarrado japonés, que se comporta muy diferente a abigarrado en el perro. En japonés abigarrado, los parches de color que se cree que es debido a dos alelos de la serie E de lado a lado en el mismo cromosoma. Sólo uno puede expresarse, y diferentes partes del animal se mostrará la expresión de genes diferentes. El resultado es una capa formada por pequeñas manchas de azar bronceado y pigmento negro, y no como un gato de tortuga. Si un japonés abigarrado animal también tiene los genes de extensas manchas de color blanco, el negro y tan pigmentada zonas tienden a ser mayores y más compacto, similar a lo que uno ve en un gato calico (genéticamente, una tortuga con marcas blancas). Hay un canid que podría ser japonés abigarrado con manchas blancas, el Cabo de perro de caza, Lycaon pictus. Este animal tiene una capa que es más bien un mosaico aleatorio de negro, amarillo y blanco. El color tiene muy poca similitud con abigarrado en el perro.
    Brindle consiste en perros de color negro, rayas verticales sobre un sable / beige de fondo, por lo general bastante suave filo, pero mucho más regular que un abigarrado típico japonés, y que no muestran la tendencia de los parches de bronceado y negro para ser más distintos en la presencia de detección de los genes blanco. Los genes que afectan eumelanin afectará a la oscuridad rayas, por lo que una bb abigarrado, por ejemplo, tendrá lugar de café negro con franjas. En un abigarrado y negro tan sólo se mostrarán en el bronceado, mientras que en un abigarrado negro no se pueden distinguir en absoluto. Si en realidad recesiva rojo (ee) es en la misma serie con abigarrado, no es posible para abigarrado (o máscara) que se produzca en un perro ee como uno de los genes de E tendría que ser br E (o E m), que no deje lugar a ee. Implica que poco abigarrado y de máscara que se co-dominante, con brindles están enmascarados E br E m, en cuyo caso no podría enmascarados abigarrado raza verdad.
  • E de extensión normal de negro, permite que la serie A-alelos para mostrar a través de ocultación o sin brindling. Es aparentemente recesiva a ambos E y E m br.
  • e, rojo recesivo, anula cualquier gen está presente en el lugar de producir un perro que muestra sólo phaeomelanin pigmento en el escudo. Color de la piel y los ojos muestran eumelanin aparentemente normal, aunque algunos perros ee parece mostrar reducido pigmento en la nariz, sobre todo en invierno (nieve nariz.) Una serie de razas de color rojo recesiva muestran como normales o incluso en toda la raza característica - setters irlandés, Golden Retrievers, amarillo labradores. En unos pocos razas como el Cocker Spaniel "rojos", puede ser una y una y o EE, y cruzando los dos pueden producir inesperado negros. Creo que podrá ser un factor clave en el color de los bigotes, que en mis observaciones parecen estar en un negro y un razas y paja y de la nata (diluir rojo) en ee razas, siempre suponiendo que el bigote de una base de brotes de la zona pigmentada . Poco la hipótesis de que los perros con ambas formas de rojo (y-ee) no eran viables y que se perdió antes del nacimiento.

El predominio de relaciones de la Pequeña propuesta no son simples. Se supone que E y E m br son co-dominante. En una y una y un perro, entonces, abigarrado, sin una máscara podría ser E E br br br E E, o E br e. Un perro sin enmascarados brindling sería E m E m, E m E m E o e. Un enmascarado abigarrado tendría que tener el genotipo E E m br. Esta hipótesis se hacen algunas previsiones que deben ser fácilmente comprobable:

  • Dos enmascarados brindles, acoplado en conjunto, debe producir appoximately una proporción de 1:2:1 enmascarados a adular a los enmascarados abigarrado abigarrado, sin enmascaramiento. En otras palabras, enmascarados abigarrado raza no es cierto.
  • Un enmascarado abigarrado no pudo llevar E o e. Así pues, un enmascarado abigarrado, criados a un sable y un E-y se pasa bien máscara o abigarrado. La expectativa sería una camada de brindles sin máscaras y enmascarados sables (cervatillos) sin brindling, pero no sin sables ni máscara o abigarrado y no brindles enmascarados.
  • Si un abigarrado enmascarados se cría a un ee rojo, los resultados dependerán de la serie de genes en el ee rojo, pero no habría ni una ni ee y rojos y con una máscara, ni tampoco brindling. Pueden producirse algunos negros, pero si el cachorro había zonas tan de pigmento, el bronceado que ser enmascarados o brindled, pero nunca tanto, y nunca tan bien sin máscara o abigarrado.

Mi impresión al hablar con los criadores de enmascarados brindles es que estas predicciones no se cumplen. Posibles revisiones de la serie E incluyen:

  • E br eliminar de la serie E, en lugar que se reconoce que en muchos aspectos está más cerca atigrado (Ta) en el gato familia. Esta es la serie de genes responsables de las distintas bandas, marcando, manchas y rosetas visto tanto en gatos domésticos y salvajes. Por supuesto, el modelo no es el mismo (normalmente tienen rayas gatos franjas señal de las piernas), pero también es un abigarrado negro bandas de genes que es visible sobre todo en uno y un segundo plano. De este modo, E m, E y E en la serie E, con una predicción de que E m - criados a ee bien podría producir el 100% si las máscaras de la máscara es E m E m, la mitad de las máscaras y la mitad de sables sin máscaras, la máscara, si es E m E, o la mitad de las máscaras y la otra mitad rojos recesiva si la máscara es E m e. El resultado sería que falta es que un enmascarado que la cría recesiva rojo podría producir desenmascarado sables y desenmascarado recesiva rojos de la misma camada. Dada la dificultad de distinguir de sables recesiva rojos, esto puede resultar difícil.
  • E br eliminar de la serie E, posiblemente lo ponga en la misma serie con dominante negro (actualmente en la serie.) La nueva serie (aquí llamado K - la última carta de negro - por conveniencia) tendría tres genes, K d dominante negro, K br eumelanin producir rayas en cualquier phaeomelanin (tan) de pigmento en el perro. El supuesto es que K d es más dominante br K, que a su vez es dominante sobre k (más dominante en negro menos negro.) La predicción de que sería una dominante negro (K d -) criados a una clara sable produciría o bien todos dominante los negros si el negro es K d K d, una mezcla de cincuenta cincuenta dominante negro abigarrado y si el negro es br K d K, o una combinación de cincuenta cincuenta dominante desenmascarado y negro claro si el sable negro es d k K, pero nunca una cama con los tres colores. Estudios no publicados en las carreras de galgos basuras de acuerdo con esta predicción.
  • E m podría estar en la serie E, pero esto debe hacerse la prueba. The test breeding would be difficult, because of the difficulty in being sure whether a "red" dog is ee or a y a y , but the test is whether a masked dog, bred to another mask or to a recessive red ee, produces both ee red and fully expressed, unmasked tan-point or sable in the same litter. La prueba de reproducción sería difícil, debido a la dificultad de estar seguro de si un "rojo" o perro es ee y una y una, pero la prueba es si un perro enmascarados, criados a otro o de una máscara roja ee recesivo, produce tanto ee rojo y plenamente expresadas, desenmascarado tan-sable en el punto o la misma basura. Probablemente algunos hibridación sería necesario para estar seguro de los genotipos de los padres y los hijos.
  • Si ambos tienen la absorción, esta dejaría la serie E con sólo dos alelos, expresión normal de la serie (S-dominante) y rojo recesivo (e - recesiva.) Ya ha sido reportado en la literatura científica (Newton et al , 2000) que la secuencia genética de caninos e / E corresponde a la E-locus (concretamente recesiva rojo) en varias otras especies (zorros, vacas, humanos y de ratón.)

G, el encanecimiento serie. Aunque sólo dos genes fueron reconocidos en esta serie por poco, este puede ser un lugar más complejo, o genes que afectan encanecimiento pueden residir en más de un locus. El efecto de la G, en dosis única o doble, es la sustitución del color por uncolored pelos de animales como la edad, muy parecida a encanecimiento prematuro en los seres humanos. Este gen se debe sospechar en cualquier raza oscura donde un cachorro palidece y se lava con edad, y el paling se debe a pelos blancos intercalados. El gen es casi seguro que en la actualidad algunos caniches, Inglés Antiguo Sheepdogs, y terriers. La disminución puede empezar inmediatamente después del parto o después de un período de semanas a meses han transcurrido, y puede ir tan lejos como va a por la primera capa o adultos podrán seguir a través de la vida del animal. G puede ser o no el gen implicado en el encanecimiento de hocico largo y los ojos en perros de edad, o en el aligeramiento de negro a azul acero sin pelos blancos intercalados. Esta es una serie que sin duda necesita más trabajo.
H, merle. Este es otro gen de dilución, pero en lugar de diluir el conjunto de abrigo provoca una dilución irregular, con un abrigo negro gris cada vez parcheado con negro. Hígado se convierte en rojo diluido parcheado con el hígado, mientras que Merlès sable puede distinguirse de los sables con cantidades variables de dificultad. The merling is reportedly clearly visible at birth, but may fade to little more than a possible slight mottling of ear tips as an adult. El Merling se informa claramente visible en el momento del nacimiento, pero pueden desaparecer a poco más de un posible ligero moteado de oído consejos como un adulto. Merling puntos sobre el bronceado de una merled y negro no es tan evidente, ya sea, aunque sí muestra máscara si el factor está presente, y puede ser discernible bajo un microscopio. Mm ojos de un perro a veces son de color azul o merled (marrón y azul, los segmentos en el ojo.)
Merle Aunque generalmente se trata como un gen dominante, es en realidad una incompleta o un gen dominante con expresión intermedia. Mm es un perro de color normal (no Merling). Un perro es merled Mm. Pero un perro MM tiene mucho más blanca que es normal para la raza (casi todos de color blanco en Shelties) y puede haber pérdida de la audición, problemas de visión o falta, incluidos los pequeños ojos, y la posible infertilidad (Pequeño). Los efectos en la salud parece peor, si un gen de marcas blancas también está presente. Por lo tanto, el dachsund, que normalmente carecen de marcas blancas, ha dapples (mm) y doble dapples (MM) a menudo tienen la última gran blanco, pero de acuerdo a poco otros efectos se limitan a los ojos más pequeños de lo normal. En Shelties, collies, Border collies, pastores y de Australia, todas las cuales normalmente tienen bastante extensa marcas blancas, el MM blanco tiene una fuerte probabilidad de ser sordos o ciegos. Lo mismo es probablemente cierto Foxhounds merle con doble y el doble de Merlès Arlequín Gran daneses con el pecho blanco. A pocos Merlès doble de buena calidad se han mantenido y generado a partir de, como un doble merle MM mm negro a la cría es la única que produce el 100% de Merlès.
Es posible que un merle es "frágil" de genes, con M con una relativamente alta probabilidad de mutación de nuevo a m. El patrón observado sería entonces el resultado de algunos clones de melanocitos de haber sufrido una vuelta a mutaion mm, mientras que están emigrando a su sitio definitivo en la piel, produciendo manchas en negro, mientras que otros permanecieron Mm. Esta hipótesis también explica por qué un doble merle a la cría de negro de vez en cuando produce un cachorro negro, la propuesta de nuevo en este caso, la mutación que ocurren en una célula germinal. Por otro lado, observó los negros de este ipo de cría puede ser críptico Merlès - Mm genéticamente, pero con el azar negro que cubre prácticamente todos los parches de la capa.
Merle es una parte de la estructura de los puntos negro rasgados visto en el gran danés arlequín. Parece que existe un gen que elimina el pigmento diluido, dejando a los "azul" zona clara de color blanco. El hecho de que arlequines siguen produciendo Merlès sostiene que los animales puros de esta propuesta de factor adicional puede que no exista, y una posibilidad es que un blanqueamiento homozygote para este factor es uno de embriones letales. Curiosamente, existen informes recientes de Shelties nace con un patrón de arlequín , pero en este caso, el "azul" superficie efectivamente desarrolla color con el tiempo, la liquidación de una luz de color azul plateado. Estos perros parecen tener más grandes de lo normal negro ámbitos, en el extremo de ser llamado Merlès críptico, es decir, no se ve de color azul, sin una amplia búsqueda. Otros shelties nacido arlequín o "dominó" mantener el cuerpo de color blanco.
Aunque los daneses son generalmente de colores sólidos, el arlequín de color descripción incluye una preferencia por un cuello blanco y la frente. Dado que los parches es tan negro apto para estar en el cuello y la parte delantera como en cualquier otro lugar, esto requiere la incorporación de un gen blanco manchado (probablemente irlandés manchado, s i s i). Dado que la SS doble tarifa Merlès parece mejor que su s i s i homólogos, yo esperaría que el doble de Merlès arlequín daneses parcheado frentes y con el cuello podría ser más saludable que aquellos que se ajustan a la norma mejor. La descripción también fallas arlequín negro pelos en la zona blanca. El arlequín - azul plata en Shelties patrón podría ser un caso extremo de pelos negro en la zona blanca. Ambos arlequines y la plata-azul merle Shelties han ocasionales manchas de color gris (merle?), Así como el negro, aunque esto no se considera deseable.
R, roan. Esto puede o no ser una verdadera serie. Little y tanto Searle roan sugieren que puede ser simplemente una muy fina marcando, con pelos cada vez más oscuro inicialmente en un área blanca de la capa. Un segundo tipo de roan, pelos blancos en el que se desarrollan en un abrigo oscuro inicialmente, podría deberse a gris o podría ser un tipo de roaning diferente de desarrollo progresivo del cabello oscuro en una zona de luz. En cualquier caso, roan (R) parece ser dominante para no roan (rr). No está claro si este es el dominio completo o incompleto dominante. Voy a tratar aquí roan como en el lugar marcando.
S, de color blanco manchado. Esta es otra serie algo insatisfactoria, y en el que la modificación de los genes parecen tener un efecto muy grande. Sin duda existen genes de color sólido, de forma más regular blanco manchado, y básicamente de color blanco con algunas marcas. Sin embargo, la variabilidad dentro de cada tipo, es claro cuántos alelos en realidad se producen en este lugar. En general, el dominio es incompleto, y con más color que el color dominante en menos. Heterocigotos comúnmente se asemejan más pigmentadas homozygote, pero con un poco más blanco.

  • S, de color sólido. Este es el gen normal en las razas, sin marcas blancas. An SS dog can completely lack white, but it can also express very minor white markings - white toes, white tail tip, or a star or streak on the chest. Un perro puede SS falta completamente blanco, pero también puede expresar muy marcado Minor White - blanco dedos de los pies, punta de cola blanca, o una estrella o raya en el pecho. SS razas en general culpa esas marcas.
  • s i, irlandés manchado. Irlandés manchas se limita generalmente al cuello, el pecho, la parte inferior, las piernas y la punta de la cola. Blanco no atraviesa la parte posterior entre la cruz y la cola, aunque pueden aparecer en la parte posterior del cuello. Razas con "Collie marcas", que ocurre con la raza marcas son por lo general s i s i.
  • s p, piebald. Se trata de un gen más difícil de identificar. Ciertamente, algunas razas, como particular, Cockers color, la raza parece cierto para piebald. Cruces de color y partículas sólidas en Cockers, sin embargo, a menudo han marcado Minor White. Piebald irlandés manchado y parecen solaparse en fenotipo en una dirección, mientras que la extrema piebald blanco y superposición en el otro. En general, parece una piebald cuenta con más de 50% blanco, blanco, a menudo cruza la espalda, y el patrón da la impresión de grandes manchas de color sobre fondo blanco.
  • s w, la extrema piebald blanco. Extrema piebalds gama blanca de la cabeza de color blancos (collies, Shelties) que también pueden tener algunas manchas de color en el cuerpo, especialmente cerca de la cola, a través de perros con el color se limita a la zona alrededor de los ojos o el oído (Sealyham, Blanco Bol. terrier, Gran Pynenees) a algunos blancos puros (Dalmacia ideal). Hay algunas pruebas anecdóticas que s s w w perros sin color en o cerca de la oreja tienen una mayor probabilidad de sordera de perros con color en las orejas, pero esto varía con la raza y no se sabe si un alelo de S puede ser implicados. In Boxers, some whites are produced from show-marked parents. Little believed that the Boxer lacked the gene for s i , the irish-type spotting desired in the show ring being produced by heterozygosity for S and s w . Since the Boxer club is adamantly opposed to any breeding of whites, even test breeding, this has not been independantly confirmed.

All of the spotting genes are assumed to be affected by the action of modifiers, with + (plus) modifiers being generally understood to increase the amount of pigment (decrease white) while - (minus) modifiers being assumed to decrease the amount of pigment (increase white.) Merle appears to act as a minus modifier, in addition to its effects on coat color.
It is not clear to what extent the S series affects head pigment. Color-headed white shelties, for instance (s w s w) , can have completely colored heads - not even a forehead star or white nose. On the other hand, relatively conservatively marked dogs can appear with half white or all white heads. There is probably at least one other gene series that affects head markings. It is at least possible that the plus and minus modifiers affect head and body markings simultaneously.
T, ticking. Some dogs develop flecks of color in areas left white by genes in the S series. The clearest and most obvious ticking is seen in Dalmations, where additional modifier genes have enlarged and rounded the ticks. A large number of irish, piebald and extreme white breeds also have variable ticking, though not often as obvious as the Dalmation. The color of the ticking seems to be the color the coat would be in that area if the white spotting genes were not present. Thus a genetically black and tan Dalmation (a fault) will have tan spots where a black and tan would have tan markings. A ticked sable, a y a y TT or a y a y Tt, may not have obvious ticking, becasue there is not much contrast between the tan and the white. Careful examination, however, will often show tan flecks on the legs. Ticking on a long-haired dog is also difficult to discern. The Border Collie on the front page of my site is ticked and probably s i s w , as well as having the gene(?) for half white head. The tick marks in her ruff are not visible in the photo, but they are present (if difficult to find) on the living dog.
The usual dominance relationship given is that T (ticking) is dominant over t (lack of ticking.) Some breed-specific sources suggest that ticking acts as a recessive. I am inclined to suspect incomplete dominance of T. In Border Collies, for instance, a color called blue mottle is in fact a very heavily ticked piebald. The dam of the Border Collie mentioned above was such a blue mottle, presumably TT, while Dot is apparently Tt.

Ticking is also very much affected by genes which modify the size, shape and density of tick marks. In fact roan, which can develop by the gradual growth of pigmented hair in white areas of the coat, may simply be a form of ticking.